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生产假药罪中的假药，根据《中华人民共和国药品管理法》规定，有多种情形。包括药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围等。
《中华人民共和国药品管理法》对假药的范围进行了明确界定。药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的属于假药。国家药品标准是药品质量的法定依据，它明确规定了药品应含有的成份及其含量等。如果药品实际所含成份与标准不符，那么其疗效和安全性就无法得到保障，可能会对患者造成严重危害。
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品也被认定为假药。比如，用淀粉等非药品物质制作成所谓的“感冒药”，或者将一种普通的消炎药冒充成治疗癌症的特效药。这种行为严重欺骗了消费者，使得患者无法得到正确有效的治疗。
变质的药品同样属于假药范畴。药品在储存、运输等过程中，如果受到温度、湿度等因素影响，可能会发生变质。变质后的药品其化学性质和药效都会发生改变，不仅无法治疗疾病，还可能产生新的有害物质，对人体健康构成威胁。
药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的也属于假药。每种药品都有其特定的适应症和功能主治，这是经过严格的临床试验和审批确定的。如果药品擅自扩大其适用范围，可能会导致患者错误用药，延误病情甚至加重病情。
生产假药的行为严重危害公众的生命健康和安全，破坏了药品市场的正常秩序。因此，法律对生产假药罪进行了严厉的制裁，以保障人民群众的用药安全。
法律依据：
《中华人民共和国刑法》 第一百四十一条
生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。
